Напишем:


✔ Реферат от 200 руб., от 4 часов
✔ Контрольную от 200 руб., от 4 часов
✔ Курсовую от 500 руб., от 1 дня
✔ Решим задачу от 20 руб., от 4 часов
✔ Дипломную работу от 3000 руб., от 3-х дней
✔ Другие виды работ по договоренности.

Узнать стоимость!

Не интересно!

 

 

 

О гипотезе возникновения жизни на Земле


Для рабочей гипотезы возникновения жизни современник и друг Ч. Дарвина Ч. Лайель в своей книге «Основы геологии или попытка объяснить древние изменения поверхности Земли действующими сейчас процессами» разработал принцип актуализма. В соответствии с ним ученый полагал , что эволюция земной поверхности, ее развитие до современного состояния обусловлено факторами, которые являются актуальными и сегодня, т. е. законы природы не изменились.

Реконструкцию событий, происходивших до возникновения жизни, целесообразно начать с происхождения химических элементов.

Возможно что самым начальным звеном в длинной цепи событий эволюции был синтез первых элементов - кирпичиков, из которых впоследствии был построен весь окружающий нас мир.

Под воздействием гравитационной и ядерной энергии в процессе т.н. звездного нуклеосинтеза происходило образование стабильных ядер различных элементов.

Большинство астрономов сейчас принимает гипотезу, что звезды образуются путем постепенной конденсации гигантских темных, первоначально холодных облаков, состоящих в основном из водорода.

В ходе конденсации электростатическое отталкивание при объединении водородных ядер относительно невелико. Оно преодолевается тогда, когда температура объекта превышает 107С. При этом протоны, сливаясь вместе, образуют ядро Не, тогда как часть вещества превращается в энергию.


В процессе образования Не температура внутри звезд может достигать нескольких сотен миллионов градусов. При такой температуре уже возможно слияние ядер Н и Не с образованием Li, Be, C, O, N, Ne.

                                  

При еще более высокой температуры порядка 109оС образуются ядра Mg, Si, S, Ar, Ca. Возникновение углерода в стабильном процессе нуклеосинтеза делает его достаточно распространенным в космосе элементом.

Термодинамические данные показывают, что в присутствии водорода углерод восстанавливается до метана, азот до аммиака и кислород до воды. Недавние радиоастрономические наблюдения показали наличие в межзвездном пространстве аммиака и паров воды. В различных районах Млечного Пути были обнаружены моноокись углерода и цианистый водород. Первой органической молекулой, обнаруженной в космическом пространстве, был формальдегид.

По данным американского ученого С. Фокса относительное содержание атомов некоторых элементов в доступной для изучения части Вселенной* таково: При формировании Земли в состав нашей планеты вошли все элементы, сформировавшиеся в космическом пространстве, а наиболее летучие из них могли образовать первичную земную атмосферу.

Результатом подобных процессов стало в конце концов накопление атомов исходной первобытной дюжины химических элементов (H, C, N, O, Na, Mg, P, S, Cl, K, Ca), достаточной в качестве базового набора. Из них природа могла бы собирать любые биомолекулы. И возможность такого абиогенного (небиологического) синтеза была неоднократно показана в модельных экспериментах.

Биогенные элементы :водород, углерод, кислород, азот и фосфор широко распространены в космосе и имели возможность реагировать между собой с образованием простейших неорганических соединений. Преобладание водорода, кислорода, азота и фосфора в живых системах не случайно: водород - хороший восстановитель, легко образует с кислородом и азотом водородные связи, имеющих большое значение в образовании биологических структур и для процессов жизнедеятельности.

Элемент

Относительное содержание

Элемент

Относительное содержание

     С

          1

     Mg

        0,29

     H

    9200

     Si

        0,27

     He

      369

     S

        0,11

     N

          2,2

     P

        0,001

     O

          3,7

*Содержание атомов углерода условно принято за единицу

Кислород обладает большой окислительной активностью, а для фосфора характерно образование макроэнергетических связей, в которых запасается энергия при химических реакциях. Углерод - главный носитель органической жизни имеет специфическую валентность и соответственно способность к соединению почти со всеми элементами, к образованию цепей и циклов, может выполнять функции катализатора.

В основе всей живой природы лежат органические вещества. Растения и животные, микроорганизмы и вирусы - все живые существа состоят из огромного количества различных органических веществ и сравнительно небольшого числа неорганических.

Именно соединения углерода, благодаря их большому разнообразию и способности к многочисленным химическим превращениям, явились той основой, на которой возникла жизнь во всех ее проявлениях.

Для этого потребовались очень сложные органические вещества, молекулы которых содержат цепи из многих тысяч атомов, т.е. высокомолекулярные соединения, которые называют биополимерами

В 1953г. американский химик С.Миллер провел эксперимент, который, как казалось тогда, решал вопрос, каким образом возникла жизнь на древней Земле. В герметически закрытом стеклянном приборе он воссоздал условия, характерные, согласно взглядам того времени, для первобытной планеты. Через газовую смесь, содержащую CH4, NН3, и Н2, Миллер пропускал электрические разряды, а воду на дне прибора нагревал, имитируя неспокойный древний океан.

Через несколько дней исследователь обнаружил присутствие аминокислот - основы белков, являющихся в свою очередь строительным материалом всех известных форм жизни на Земле. Эксперименты Миллера доказали, таким образом, возможность абиогенного синтеза важных для жизни молекул.

Этот факт послужил подтверждением гипотезы академика А.И.Опарина о белковом начале развития жизни на планете.

Все белки построены по единому плану, его раскрыл еще в начале нашего столетия берлинский ученый Эмиль Фишер, расщепив различные белки. Продуктами расщепления оказались низкомолекулярные органические соединения - аминокислоты.

                                      

Следует отметить, что валин, лейцин, изолейцин, треонин, метионин, фенилаланин, триптофан, лизин, и в некоторых случаях аргинин составляют особую группу незаменимых аминокислот, которые не синтезируются клетками животных и человек и должны поступать в организм с белковой пищей

Валин

СН3СН(СН3)СН(NН2)СООН-аминизовалериановая кислота входит в сотав природных белков (особенно много в альбумине, казеине, соединительных тканях) Участвует в синтезе витамина В3, пенициллина. Активно используется мышцами.

Глицин

Гли

Gly

Лицин

Лиз

Lys

Аланин

Ала

Ala

Аргинин

Арг

Arg

Валин

Вал

Val

Аспаргин

Асн

Asp NH2

Изолейцин

Иле

leu

Аспаргиновая кислота

Асп

Asp

Лейцин

Лей

Leu

Глутаминовая кислота

Глу

Gly

Серин

Сер

Ser

Глутамин

Глн

Gly-NH2

Треонин

Тре

Thre

Фенил-аланин

Фен

Phe

Пролин

Про

Pro

Тирозин

Тир

Tyz

Цистеин

Цис

Cys

Триптофан

Три

Try

Метионин

Мет

Met

Гистидин

Гис

Gys

Изолейцин

 СН3СН2СН(СН3)СН(NН2)СООН– аминметилвалериановая кислота. Входит в состав всех природных белков. Обеспечивает мышечные ткани энергией. Помогает справится с усталостью мышц при переутомлении. Играет ключевую роль при выработке гемоглобина.

Лейцин

 СН3СН(СН3)СН2СН(NН2)СООН– аминкапроновая кислота. Входит в состав всех природных белков. Недостаток лейцина может приводить к анемии, заболеванию печени. Замедляет распад мышечного протеина. Способствует заживлению ран и сращиванию костей.

Лизин

 СН2(NН2)(СН2)3СН(NН2) - диаминкапроновая кислота. Входит в состав многих природных белков. Ее нехватка может может замедлить синтез протеина в мышцах и соединительных тканях. Лизин вместе с витамином С образует L – карнитин – вещество, которое помогает мышцам более эффективно использовать кислород, повышая их выносливость. Способствует росту костей, помогает вырабатывать коллаген – волокнистый протеин, ходящий в состав костей, хрящей и других соединительных тканей.

Метионин

 СН3(S)СН2СН2СН(NН2)СООН– аминмеркаптомасляная кислота. Входит всостав белков. Донор метильных групп при синтезе холина и адреналина, а также серы-при  синтезе цистеина. Может повышать уровень антиоксидантов и снижать холестерин, помогает выводить токсины и восстанавливать ткани печени и почек,.

Фенилаланин

 (Н2N)СНСООН(СН2)С6Н5– амилфенилпропионовая кислота. Существует в свободном виде и в составе белков. Усиливает умственные способности, укрепляет память, поднимает настроение и тонус, применяется при лечении некоторых видов депрессии, подавляет аппетит. Врожденное нарушение обмена фенилаланина приводит  умственной отсталости.

Треонин

 СН3СН(ОН)СН(NН2)СООН– аминоксимасляная кислота. Входит в состав всех природных белков за исключением протаминов. Обезвреживает токсины, помогает предотвратить появление жира в печени.

Триптофан амининдолилпропионовая кислота. Стимулирует выработку гормона роста. Входит в состав γ- глобулинов, казеина, используется в организме для синтеза никотиновой кислоты (витамин PP) и серотонина

                                    NH2

–                      С-СН2-СН-СООН

                    NH

Аргинин

 NН-С(NН2)NН(СН2)3СН(NН2)СООН – амингуанидовалериановая кислота. Содержится в природных белках и особенно в протаминах. Участвует в синтезе мочевины и азотистом обмене.

Аминокислоты входят в составбелков в виде полипептидов. Это название возникло потому, что постоянно повторяющейся связью в гигантских молекулах является пептидная связь. Она возникает, когда группа NH2 одной молекулы аминокислоты реагирует (конденсируется) с СООН- группой другой молекулы с отщеплением воды.

Полипептид (белок) может быть представлен следующей общей формулой:

         

В 1951г. Л.Полинг установил, что некоторые пептидные цепи имеют форму спирали, которую можно представить как винт с левой резьбой, на один оборот которого приходится 3,6 остатка аминокислот. Спираль появляется как следствие образования водородных мостиковых связей, когда, например, группа NH сближается с другой группой, имеющей свободную электронную пару

                     

Спиралевидную форму имеют все 4 полипептидных цепи гемоглобина.

Наряду с белками важнейшую роль в становлении жизни играют нуклеиновые кислоты.

Нуклеиновые кислоты - это своего рода шаблоны, по которым организм строит свои белки, образно говоря, в них записан код синтеза.

Подобно тому, как не может быть живых существ без белка, так и не может быть живой клетки без нуклеиновых кислот.

Это название принадлежит швейцарскому врачу Фридриху Мишеру, который в 1869г. выделил вещество такого рода из белых кровяных телец. Мишер полагал, что нашел ядро клетки и назвал это вещество нуклеином (nucleos. лат. - ядро) Последующие исследования показали, что нуклеиновые кислоты - это биополимеры, которые по своей сложности едва ли не превосходят белки.

Продуктами расщепления нуклеиновых кислот являются простые низкомолекулярные соединения, фосфорная кислота, моносахарид, содержащий 5 атомов углерода и азотистые основания (пуриновые или пиримидиновые) - наиболее важные из них - это рибонуклеиновая (РНК) и дезоксирибонуклеиновая (ДНК) кислоты. ДНК содержит в качестве сахара дезоксирибозу и в качестве оснований аденин (А), гуанин (Г), цитозин (Ц) и тимин (Т). В составе РНК присутствует рибоза, аденин, гуанин, цитозин и урацил (У). Система: фосфорная кислота - сахар - основание получила наименование нуклеотида

Наряду с работами по модельному абиогенному синтезу аминокислот опубликовано также большое число работ по аналогичному синтезу компонентов нуклеиновых кислот.

Оро, подвергая умеренному нагреванию ( от 30 до 100оС) смесь HCN, NH3 и Н2О, синтезировал аденин - одно из пуриновых оснований. Он же получил рибозу при конденсации формальдегида в присутствии основных катализаторов.

Особую роль в процессах первичной полимеризации играют, по-видимому, фосфорные соединения.

При температурах около 300оС фосфорная кислота полностью конденсируется с образованием полифосфатов. Поэтому на поверхности примитивной Земли с ее широко идущим локальным разогревом полифосфаты и их органические соединения должны были образовываться в довольно широком масштабе.

Поннаперума, Саган и Маринер использовали для модельных опытов этилметафосфат. Источником энергии служил ультрафиолетовый свет с длиной волны 2537 при температуре 40С. Синтезы велись в водных растворах аденина, аденозина, адениловой кислоты, рибозы и этилметафосфата.

При этом была установлена цепь превращений: аденин-аденозин-аденозинмонофосфат (АМФ) ® аденозиндифосфат (АДФ) ® аденозинтрифосфат (АТФ) - этой основной энергетической валюты современных высших организмов.

Структуру ДНК открыли американец Д.Уотсон и англичанин Ф.Крик в марте 1953г., когда они проходили стажировку в Кембридже в Кавендишской лаборатории.

Опираясь на открытие Л.Полингом белков спиралевидного строения, они предположили модель ДНК в виде двойной спирали - такой винтовой лестницы, где ступеньки образуют пара оснований, причем только такие как А ¾ Т и Г ¾ Ц (и никак иначе), соединенные между собой водородными связями достаточно прочными, но и в то же время позволяющими в присутствии ферментов разрывать спираль при ее размножении или, как говорят, репликации.

Клетка отгорожена от остального пространства трехслойной плазматической мембраной. Она состоит из ядра и цитоплазмы, которые также разделены трехслойной мембраной. Цитоплазма представляет собой  полужидкую бесцветную массу, состоящую из 75-80 % воды; 10-12 % белков и аминокислот; 4-6 % углеводов; 2-3 % жиров и липидов; 1 % неорганических веществ. Здесь же находятся рибосомы : системы из РНК и белков. Важнейшим компонентом цитоплазмы являются митохондрии (от греч.mitos – нить, chondrion – зернышко, крупинка) – органеллы животных и растительных клеток. В них протекают окислительно – восстановительные реакции, обеспечивающие клетки энергией.

Структурным элементом ядра клетки являются хромосомы, содержащие в хромосомы, образована единой, тянущейся по всей длине хроматиновой нити молекулой ДНК.

Белковую основу хроматиновой нити образуют сферические структуры (2), составленные из ядерных белков. На них закручена молекула ДНК (3). Сферическую структуру с намотанной на нее нитью молекулы ДНК называют нуклеосомой (3).

Каждое ядро содержит пары  одинаковых хромосом. Каждому виду соответствует их определенный набор, у человека - 23 пары или 46 хромосом.

Таким образом, ДНК в основном присутствует в ядре клетки, хотя имеется и в цитоплазме, РНК тоже присутствует в ядре, но в основном - в цитоплазме, в составе рибосом, которые являются смесью РНК и белков.

Вся генетическая информация в той последовательности, в которой должно происходить выстраивание организма, и составов, необходимых для формирования того или иного белка, записана в ДНК. Причем, ДНК имеет около 3млрд. фрагментов, 90 - 95% которых содержит эти тексты и лишь 1 - 5% составляют рабочие нуклеотиды, т.е. 30 - 150 млн. ед. В нуклеотидах каждая составляющая выполняет свою функцию Например, фосфангидридных группы обеспечивают энергетику обменных процессов, а группы из 3-х оснований - триплеты (кодоны) осуществляют поиск в цитоплазме соответствующих аминокислот для синтеза белков на рибосомах.

Из комбинаций этих триплетов и состоит код.

Поскольку всего оснований четыре, а в триплете их три, то число комбинаций составляет 43 = 64 кодона. Они распределяются для 20 аминокислот неравномерно. Например, метионин и триптофан обслуживает 1 триплет, а лейцин - 6 триплетов.

Код называется вырожденным, так как несколько кодонов могут кодировать одну и ту же аминокислоту, но он не двусмысленный, так как одни и те же кодоны не могут кодировать разные аминокислоты.

Реализация кода происходит в 2 этапа - (транскрипция и трансляция).

Предварительно под действием фермента раскрывается двойная спираль ДНК, затем на коротком участке одной из ветвей синтезируется так называемая - m-РНК (messinger-РНК, messinger-вестник). Она способна пройти через поры ядерной мембраны. По длине каждая из молекул m-РНК в сотни раз короче ДНК и снимает копию только с одного гена.

При этом последовательность нуклеотидов ДНК переписывается комплементарно в нуклеотидную последовательность m-РНК, то есть, как бы создается негатив. Т соответствует А; Ц - Г; Г- -Ц; вместо тимина формируется урацил, поэтому А комплементарно У. Этот этап называется транскрипцией, т.е. переписывание.

Например, на участке ДНК были записаны триплеты:

ТАЦ     ГАТ      ЦЦЦ     АГГ    ЦГТ      ЦАА     ААГ     ААГ     АТА...

¯

транскрипция

Комплементарный список (mРНК):

АУГ      ЦУА     ГГГ                  УЦЦ     ГЦА     ГУУ      УУЦ     УУЦ УАУ...

Затем посредством транспортных РНК (т-РНК), имеющих антикодон (триплет нуклеотидов, комплементарных триплетам нуклетида в m-РНК) и которые значительно меньше m-РНК, аминокислоты поступает в рибосому. Этот процесс называется трансляцией. В нем т-РНК играет роль переводчика с «языка» нуклеотидов на «язык» аминокислот. Образно говоря рибосома – «фабрика белка» представляет собой молекулярную вычислительную машину. Она работает толко по одной специализированной программе, содержащей генетический код. Сначала кодон в m-РНК «узнается» антикодоном т-РНК по правилу комплементарности и доставленная аминокислота отрывается от т-РНК , после чего последняя покидает рибосому. На смену ей приходит другая т-РНК  с иной аминокислотой , которая составляет последующее звено  в строящейся белковой цепи. Между аминокислотами возникает пептидная связь, и они соединяются в той оследовательности, в которой триплеты следуют один за другим. По мере сборки белковой молекулы рибосома ползет по m-РНК. Когда рибосома продвигается вперед, с того же конца на m-РНК  входит вторая рибосома, третья, четвертая и т. д. Все они выполняют одну и туже работу; каждая ситезирует один и тотже белок, запрограмированной на данной m-РНК Как только при чтении записи в m-РНК рибосома доходит до бессмысленных кодов чтение заканчивается и синтез белка завершается. Готовая цепь белка отходит от рибосомы и по эндоплазматической сети транспортируется в тот участок клетки, где этот белок требуется.

Рибосома вступает на любую другую m-РНК, на матрице которой синтезируется другой белок и т.д. Аминокислоты бесперебойно поставляются к рибосомам с помощью т-РНК. Таким образом генетическая информация, заключенная в ДНК, реализуется разными видами РНК в молекулах соответствующих белков.

В лабораторных условиях синтез белков требует огромного времени, усилий и средств. В клетке же синтез белковых молекул, состоящих из сотен и более аминокислот, осуществляется в течение нескольких секунд. Это объясняется прежде всего матричным принципом синтеза нуклеиновых кислот и белков, обспечивающих точную последовательность мономерных звеньев в ситезируемых полимерах. Если бы такие реакции происходили в результате случайных столкновений, они протекали бы бесконечно медленно. Существенное влияние на быстроту и точность протекания всех реакций синтеза белка оказывают ферменты. С участием специальных ферментов происходит синтез ДНК и m-РНК, соединение аминокислот с т-РНК. Процесс белкового синтеза требует также больших затрат энергии. Так, на соединенеие каждой аминокислоты с т-РНК расходуется энергия одной молекулы АТФ. Можно представить сколько молекул АТФ расщепляется в процессе синтеза среднего по размерам белка, состоящего из нескольких сотен аминокислот!

После открытия Уотсоном и Криком двойной спирали ДНК множество экспериментальных исследований подтвердили и расширили первоначальные представления. С помощью электронного микроскопа и более тонкой техники подготовки препарата удалось получить фотографию ДНК, на которой даже непосвященный может узнать двойную спираль ДНК.

Расшифровку кода в 1967г. осуществили американцы М.Ниренберг и С.Очоа.

Реально это происходило так. В клетки, лишенные методом экстракции ДНК, подсаживали короткие ее участки. Клеточный аппарат начинал синтез соответствующей аминокислоты и нужно было сделать лишь анализ полученного продукта.

С 1987г. под эгидой ООН начал осуществляться ( в основном в США) проект Геном человека стоимостью 3 млрд.$. 1 этап должен завершиться в 2002г. прочтением всех 3-х млрд. фрагментов ДНК.

В США был создан конгломерат научно-исследовательских центров, в основном университетских, но также и частных, специально для осуществления проекта «Геном человека» (ПГН). К участию в исследованиях были привлечены и зарубежные научные центры. Основной базой проекта стал огромный комплекс Национального института здоровья под Вашингтоном.

Параллельно работала расположенная неподалеку, в городе Роквилл компания «Селера джиномикс», обладавшая самым мощным суперкомпьютером. Она и совершила первый прорыв: к апрелю 2000 г. ее сотрудникам удалось расшифровать почти весь генетический код ДНК. Каковы основные итоги этих усилий? Примерное число генов человека — 30000, а не 80000, как считалось еще год назад.

Что удивляет самих ученых — насколько малая часть человеческоого генома напрямую участвует в построении организма: 23 пары хромосомов содержат весь «чертеж» человеческой жизни: Генетические инструкции до формированию личности занимают меньше 2,5 сантиметра на двухметровой ленте ДНК, заключенной практически внутри каждой клетки тела. Удивило и малое количество генов, несущих эти инструкции, — всего в пять раз больше, чем нужно для взращивания мухи.

Обнаружилось ,что из 3 миллиардов «генетических букв», составляющих человеческие гены, которые образуют ДНК, у всех людей они на 99,9 процента одни и те же. Очевидно, всего одна десятая процента и делает нас теми, кто мы есть, — умными или глупыми, добрыми или, наоборот, жестокими и так далее. Причем основную ответственность за генетические «ошибки» несет мужская сперма, в которой содержится вдвое больше мутаций, чем в женской яйцеклетке, но она же является и главным источником эволюционных инноваций.

Исследования ответили на ряд казавшихся неразрешимыми вопросов. Например, почему человеческое обоняние неизмеримо менее чувствительно, чем у других млекопитающих? Оказывается, за предшествующие 10 миллионов лет предки человека утратили более половины из 1000 «обонятельных» генов, предпочтя сосредоточиться на зрении и других функциях.

А что же находится на остальной, преобладающей части генетической ленты, где гены расположены островками. Там, на «ничейной земле», поселились, опять-таки миллионы лет назад, некие микроорганизмы, которые как помогают человеку, так и вредят его здоровью. Ученые, просеивая через компьютер вновь определенный геном, обнаружили более 40 прежде неизвестных генов, «заряженных» болезнями. В их числе некоторые формы эпилепсии, глухота, цветовая слепота, мускульная дистрофия. Ожидается, что в ближайшие несколько лет будут выделены гены, несущие в себе многие другие заболевания, что, в свою очередь, ускорит создание новых лекарств и диагностических методик. Главными «мишенями» станут рак и СПИД. Хотя это, конечно, дело не завтрашнего дня, поскольку, как сказал президент «Селеры» Крейг Вентеа, «человеческий геном гораздо сложнее, чем мы предполагали». Думается, что по мере завершения этого этапа человечество получит исходную базу для новых деяний, которое может быть использовано как в его благо, так и зло. Остается надеяться, что ее использование окажется в руках очень ответственных людей, как это пока было с ядерным оружием. Конечно, этому должны содействовать соответствующие этические нормы, которые должны быть частью совершенствующегося человеческого общества.

Предполагается, что первые живые организмы Земли могли быть гетеротрофами, т.к. им были доступны готовые органические молекулы, получавшиеся при химическом синтезе в первичной среде их обитания. И лишь тогда, когда изменившиеся условия сделали невозможным синтез сложных органических молекул абиогенным путем, живые формы изобрели автотрофию - хемо и фотосинтез.

Генетический код (соотношение: триплет в РНК - аминокислота)

Первым шагом биологической эволюции было преодоление энтропии в нарождающихся системах. В неорганическом мире в общем все процессы направлены к нарастанию энтропии, напротив, для живых систем характерно уменьшение энтропии создание порядка из хаотического теплового движения молекул. Это связано с тем, что живые организмы являются открытыми системами, само существование которых обусловлено непрерывным взаимодействием с окружающей внешней средой. Через них непрерывно движется поток веществ, энергии и информации и они как бы питаются отрицательной энтропией, получаемой из внешней среды. Поэтому формирование индивидуальных открытых систем в первично однородном водном растворе явилось обязательным этапом на пути возникновения живых существ. Это формирование должно было происходить всякий раз, когда молекулы органических веществ достигали определенной величины.

На земной поверхности таких открытых систем могло и должно было образоваться великое множество. Оно широко различалось между собой как по составу, так и по характеру межмолекулярных связей и структур. В подавляющем большинстве случаев они безвозвратно исчезали с лица Земли, и лишь немногие из них сохранялись, росли, дробились и эволюционировали.

Со времени действия механизма фотосинтеза в атмосфере Земли появился и стал неуклонно накапливаться кислород. Около 400 млн. лет назад, в ордовике начал формироваться озонный экран, достигнув насыщения в силуре.

Образование озонного экрана позволило жизни высунуть голову из воды, выйти на сушу и положить начало ее освоению. Суша, обладая комплексом только ей присущих условий, предъявляла свои требования к жизни. Так ветвилось древо жизненных форм.

Удивительное явление стационарного состояния, присущее живым системам от бактерий до биосферы, обеспечивалось исключительно динамическими, текущими во времени и пространстве процессами. И в этом плане стабильность и изменчивость одновременно выступали специфическими чертами жизни. Экологические проблемы, возникающие в результате тех или иных катаклизмов, разрешались естественным путем и оказывали влияние на весь ход эволюции.

Природа знает лучше - так гласит один из законов экологии. Задача современного человека, познавая законы природы, постигая их мудрость, научиться не препятствовать делам природы, не противоречить им, способствовать их реализации.

По аспектам приведенного обзора можно составить, например, такую схему химических процессов, приведших к зарождению жизни на нашей планете

Предыдущие материалы: Следующие материалы: