Напишем:


✔ Реферат от 200 руб., от 4 часов
✔ Контрольную от 200 руб., от 4 часов
✔ Курсовую от 500 руб., от 1 дня
✔ Решим задачу от 20 руб., от 4 часов
✔ Дипломную работу от 3000 руб., от 3-х дней
✔ Другие виды работ по договоренности.

Узнать стоимость!

Не интересно!

 

 

 

Использование методов хроматографии в экологическом мониторинге. Способы расчета концентрации загрязняющих веществ.


Хроматографические методы обладают наибольшим спектром возможностей для контроля загрязнения

различных объектов окружающей среды. Хроматографические методы основаны на сорбционных процессах – поглощении газов, паров или растворённых веществ твёрдым или жидким сорбентом. Сорбцию можно осуществить двояко: в статических (вплоть до установления равновесия) и динамических условиях. Динамическая сорбция представляет собой процесс, в котором происходит направленное перемещение подвижной фазы относительно неподвижной. Сущность всех хроматографических методов состоит в том, что разделяемые вещества вместе с подвижной фазой перемещаются через слой неподвижного сорбента с разной скоростью вследствие различной сорбируемости. Иными словами, хроматография – это динамический сорбционный процесс разделения смесей, основанный на распределении вещества между двумя фазами, одна из которых подвижна, а другая – неподвижна, и связанный с многократным повторением актов сорбции – десорбции.

Хроматографические методы классифицируют по следующим признакам:

1) по агрегатному состоянию смеси, в котором проводят её разделение на компоненты, – газовая, жидкостная и газожидкостная хроматография;

2) по механизму разделения – адсорбционная, распределительная, ионообменная, осадочная окислительно-восстановительная, адсорбционно-комплексообразовательная хроматография и др.;

3) по форме проведения хроматографического процесса – колоночная, капиллярная, плоскостная (бумажная, тонкослойная и мембранная);

4) по способу получения хроматограмм (фронтальный, вытеснительный, элюентный).

1. Жидкостная адсорбционная хроматография. В жидкостной адсорбционной хроматографии разделение смесей веществ определяется многократным повторением элементарных актов адсорбции и десорбции и различиями в сорбируемости анализируемых веществ. Зависимость массы адсорбированного вещества от его концентрации в растворе при неизменной температуре графически выражается изотермой адсорбции

На величину адсорбции вещества влияют структура сорбента, температура, растворитель и др.

2. Высокоэффективная жидкостная хроматография. Хроматографирование на колонке – длительный процесс, поскольку продвижение через пористый носитель под действием силы тяжести очень мало. Для ускорения процесса хроматографирование проводят под давлением. Такой метод называют высокоэффективной жидкостной хроматографией (ВЖХ), он позволил значительно сократить время анализа.

3. Распределительная хроматография – разделение веществ вследствие их различного распределения между двумя жидкими фазами, одна из которых неподвижна, а другая – подвижна. С количественной стороны это распределение характеризуется коэффициентами распределения между двумя растворителями. Применение твёрдого носителя обусловливается необходимостью сделать одну фазу неподвижной. В качестве неподвижной фазы чаще всего используют воду, реже – другие растворители.

4. Ионообменная хроматография – разделение веществ, основанное на обратимом обмене ионов, содержащихся в растворе, на ионы, входящие в состав ионообменника. Образование хроматограмм при этом происходит вследствие различной способности к обмену ионов хроматографируемого раствора. В качестве элюента (вымывающего вещества) применяют растворы электролитов.

5. Осадочная хроматография – разделение веществ вследствие образования малорастворимых осадков в

определённом порядке, который обусловливается их растворимостью. По мере фильтрации раствора через осадочно-хроматографическую колонку, содержащую осадитель, многократно повторяются элементарные процессы образования и растворения осадков, что обеспечивает разделение веществ. Растворимость осадков и произведение растворимости (или активности) выступают как основной закон осадочной хроматографии. Возможность повторения элементарного процесса обеспечивается закреплением осадков в месте их образования, в противном случае осадки будут сползать вниз, по колонке и хроматограмма не образуется.

6. Редокс-хроматография – разделение веществ вследствие неодинаковой скорости окислительно-восстановительных реакций, протекающих в колонке. Разделение веществ обусловлено соответствующими редокс-потенциалами реагирующих веществ. Колонку, содержащую восстановитель, называют восстановительной, содержащую окислитель – окислительной. При хроматографировании раствора восстановителей на окислительной колонке зоны располагаются сверху вниз в порядке возрастания их окислительно-восстановительных потенциалов, на восстановительной – наоборот.

7. Адсорбционно-комплексообразовательная хроматография – разделение веществ вследствие различия в

константах устойчивости соответствующих комплексных соединений, образующихся в колонке. В качестве

носителя используют сорбент, удерживающий комплексообразователь и продукты его реакции с исследуемыми веществами. Образующиеся комплексные соединения поглощаются носителем вследствие большой прочности связи между молекулами комплекса и поверхностью носителя. В качестве комплексообразующих реагентов применяют диметилглиоксим, 8-оксихинолин, таннин и др.

8. Газо-адсорбционная хроматография – разделение смеси газов на твёрдом сорбенте. В качестве сорбен-

та (неподвижной фазы) используют активное дисперсное твёрдое вещество: активный уголь, силикагель, цеолиты и др. В качестве подвижной фазы, в которой содержится разделяемая смесь газов, применяют газ-

носитель: аргон, воздух, гелий, водород и др. Исследуемая смесь газов, передвигаясь вместе с газом-носителем вдоль колонки, разделяется на отдельные компоненты вследствие различной их адсорбируемости.

9. Газо-жидкостная хроматография – разделение газовой смеси вследствие различной растворимости компонентов пробы в жидкости или различной стабильности образующихся комплексов. Неподвижной фазой служит жидкость, нанесённая на инертный носитель, подвижной – газ. Этот вариант газовой хроматографии по существу физико-химического процесса разделения относится к распределительной хроматографии.

Детекторы – количественно определяют концентрацию (поток) анализируемых компонентов в газе-носителе после разделения их в хроматографической колонке. Характеристики детекторов в основном определяют точность и чувствительность всего анализа в целом. Детектор – один из важнейших узлов хроматографической установки. Поэтому история развития газовой хроматографии в известной степени представляет историю развития детектирования.

Используемые для идентификации газохроматографические детекторы могут быть универсальными (у), селективными (ел) или специфическими (сп). По типу чувствительности детекторы подразделяются на потоковые (п) и концентрационные (кц). Существует также подразделение детекторов на классы в зависимости от аналитического свойства, используемого для детектирования; по этому признаку различают детекторы ионизационные, общефизические, оптические (спектральные), электрохимические и реакционные.

Универсальные детекторы примерно одинаково реагируют на любые химические соединения, выходящие из хроматографической колонки. Почти все они (катарометр, ПИД, ФИД и др.) основаны на измерении объёмных физических свойств выходящей из колонки газовой смеси.

Селективные детекторы измеряют какое-либо аналитическое свойство молекул определяемых веществ, проявляют селективность к тем из них, которые обладают этим свойством. Детекторы могут быть селективными по отношению к химическим элементам, молекулам определённого строения, той или иной функциональной группе или к определённому свойству целевых компонентов. К селективным детекторам относятся ЭЗД, ТИД, ПФД, МПД, ХЛД и др.

Специфичные детекторы отличаются очень высокой селективностью. Специфичностью, близкой к идеальной, обладают спектральные детекторы высокого разрешения и реакционные детекторы, в которых используют специфическую реакционную способность целевого компонента. Вероятно, наиболее близок к идеальному специфичному детектору масс-спектрометр высокого разрешения, регистрирующий одновременно несколько специфичных ионов. Чрезвычайно специфичны для определения химических элементов и некоторые эмиссионные спектрометры высокого разрешения.

Выбор наилучшего детектора определяется двумя его характеристиками: порогом чувствительности и селективностью. Порог чувствительности (предел обнаружения) – это минимальная концентрация вещества, надежно регистрируемая детектором. Селективность детектора – это свойство избирательно регистрировать определённый класс соединений.

Не следует путать селективность и специфичность. Оба этих понятия можно выразить через количество углеводорода, дающее такой же сигнал, как и контролируемый компонент (в молях или единицах массы). Некоторые детекторы весьма селективны, но их чувствительность к различным соединениям труднопредсказуема. В качестве такого детектора можно назвать ЭЗД.

Термоионный детектор. Принцип работы детектора по теплопроводности основан на изменении температуры чувствительных элементов в зависимости от теплопроводности газа-носителя. Он является универсальным детектором, регистрирующим все компоненты, теплопроводность которых отличается от теплопроводности газа-носителя. Наибольшая чувствительность достигается при использовании в качестве газа-носителя гелия, обладающего наиболее высокой теплопроводностью.

Действие пламенно-ионизационного детектора основано на ионизации исследуемых соединений, которая возникает при их сгорании в пламени водорода. При этом появляется ионный ток, вызывающий сигнал детектора. Ток пропорционален концентрации веществ. При работе с этим детектором очень важно соблюдать соотношение расходов газа-носителя водорода и воздуха. Обычно оно должно быть 1 : 1 : 10. ПИД применяют лишь для анализа органических веществ, однако к формальдегиду, муравьиной кислоте и сероуглероду он нечувствителен.

Действие электронно-захватного детектора основано на измерении уменьшения ионного тока. В ионизационной камере под влиянием радиоактивного источника (тритий или никель) происходит ионизация газаносителя (азота) с освобождением электронов. При попадании в детектор веществ, способных захватывать электроны, фоновый ток детектора снижается, благодаря чему возникает сигнал. ЭЗД относится к селективным детекторам, его широко применяют для анализа галогенсодержащих пестицидов. Электронное сродство соединений сильно зависит от природы и положения заместителей в молекуле вещества. Например, для галогенсодержащих соединений чувствительность ЭЗД уменьшается в ряду: иод бром хлор фтор и возрастает с увеличением числа атомов галогенов в молекуле. К алифатическим и ароматическим углеводородам этот детектор нечувствителен.

Для определения серосодержащих органических соединений рекомендуется применять селективный пламенно-фотометрический детектор, чувствительность которого к ним очень высока, в то время как к углеводородам она на 3 – 4 порядка ниже.

Наряду с вышеуказанными детекторами в последние годы выпускают хроматографы с ультрафиолетовым детектором, который избирателен к ароматическим углеводородам, прежде всего к ПАУ. Он позволяет определять пикограммовые концентрации этих соединений.

Известны также электролитические детекторы (детектор Холла), хемилюминесцентные, УФ- абсорбционные, атомно-абсорбционные (ААД), атомно-эмиссионные (АЭД) и др.

В качестве детекторов используют также масс-спектрометры. Сочетание газовой хроматографии с массспектральным анализом (ГХМС) даёт возможность надёжно идентифицировать сложные смеси токсических веществ в воздухе.

Предыдущие материалы: Следующие материалы: